梅里埃藥敏卡藥敏分析系統(tǒng)中藥敏試劑盒部分應(yīng)結(jié)合常規(guī)注冊中體外診斷試劑的性能要求進行考慮。藥敏試劑盒介于定性檢測試劑與定量檢測試劑之間，沒有*清晰的界定，使用時先接種培養(yǎng)出鑒定細(xì)菌，然后確定出鑒定細(xì)菌的低殺菌濃度。

 

　　梅里埃藥敏卡采用自動化藥敏分析系統(tǒng)進行藥敏檢測，相比傳統(tǒng)的手工法，自動化操作的重現(xiàn)性、檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性及可靠性都得到了大幅提升。進而，市場上大量自動化藥敏分析系統(tǒng)應(yīng)運而生。

 

　　藥敏檢測不但可以直接指導(dǎo)患者用藥，預(yù)測抗菌藥物治療效果的好壞，亦可評估耐藥菌感染的一些流行病學(xué)特征，從而為控制及預(yù)防耐藥菌的流行擴散提供應(yīng)對措施。

 

　　抗感染治療已成為醫(yī)療保健預(yù)算中的沉重負(fù)擔(dān)。微生物實驗室在控制合理使用抗生素方面扮演了關(guān)鍵角色。其治療方案的診斷知道相應(yīng)決策。恰當(dāng)?shù)哪繕?biāo)治療方案依賴于可靠的微生物檢測結(jié)果。

 

　　持續(xù)增多的細(xì)菌耐藥性不斷挑戰(zhàn)著目前仍然有效的抗生素治療方案。只有盡早檢出耐藥才可能采取積極措施和調(diào)整治療，以避免治療的失敗。在這種充滿挑戰(zhàn)性的環(huán)境下，微生物檢測要以快且有效的方式提供好的服務(wù)。

 

　　微生物檢測領(lǐng)域非常復(fù)雜并不斷更新。實驗室同時面對著有效內(nèi)部成本控制和生產(chǎn)效率管理的難題。他們要不斷更新了解微生物檢測技術(shù)前沿發(fā)展并且要快速地向臨床醫(yī)生提供高質(zhì)量檢測結(jié)果。